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从长远视角审视，柯林斯及其實驗室過去也曾利用人工智能發現其他強效新型抗生素，可殺死多種對治療具有抗性的細菌，包括常見於腸道感染的艱難梭菌（Clostridium difficile，又稱難辨梭菌或難辨梭狀芽孢桿菌）及導致結核病的結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis）。
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更深入地研究表明，为探究被瘙痒激活的rACCPy神经元是否具有功能性抑制作用，研究人员利用c-Fos Tet-Off系统在大鼠双侧rACC中特异性地在“瘙痒标记”神经元中表达hM3Dq-mCherry或仅表达mCherry作为对照。在停用强力霉素后，通过面颊注射5-HT诱发瘙痒，使这些神经元被标记并表达相应蛋白。随后给予CNO以激活hM3Dq，结果发现：重新激活这群原本在瘙痒时活动下降的神经元，可显著减少由5-HT、compound 48/80和氯喹三种不同致痒剂诱发的抓挠发作次数及总抓挠时间。而在未给予CNO时，hM3Dq组与对照组无差异，排除了受体表达本身的影响。
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